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ELISA試劑盒靶向SRPK1酶的抗癌藥物研究
更新時(shí)間:2014-08-25   點(diǎn)擊次數(shù):761次

ELISA試劑盒靶向SRPK1酶的抗癌藥物研究

    近日,ELISA試劑盒加州大學(xué)圣地亞哥醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)一種新的專門調(diào)控RNA剪接的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,RNA剪接是指從DNA模板鏈轉(zhuǎn)錄出的zui初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中除去內(nèi)含子,并將外顯子連接起來形成一個(gè)連續(xù)的RNA分子的過程。該研究提示新發(fā)現(xiàn)的通路可能是一個(gè)新的抗癌藥物作用環(huán)節(jié)。

    早期研究證實(shí)SRPK1與癌癥和其它人類疾病有關(guān)。例如SRPK1在調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子或血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子刺激血液腫瘤血管生長(zhǎng)過程中起著關(guān)鍵作用。在許多癌癥如腎臟、乳腺癌肺癌和胰腺癌等中SRPK1都被證實(shí)表達(dá)失調(diào)。

    Fu和他的同事在這項(xiàng)新的研究中,發(fā)現(xiàn)了SRPK1存在于一個(gè)重要的細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中,SRPK1在PI3K-Akt通路中發(fā)揮核心作用。
 
    ELISA試劑盒研究人員認(rèn)為SRPK是疾病干預(yù)和治療的一大新靶標(biāo)。因?yàn)槠浜诵淖饔?,并且易被控制,抑制其活性可以有效抑制血管形成?/p>

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